Bu ailenin kalbinde bir şey var !

Üç ay önce kalp krizinden can veren bir kardeşten sonra geride kalan 6 kardeşten 5’i, ciddi kalp rahatsızlıkları çekiyor. Üstteki fotoğrafta, 7 kardeşten İrfan Ergen yok. Çünkü henüz 49 yaşında kalp krizi geçirerek 3 ay önce aralarından ayrıldı. Kalan altı kardeşin 5’i de kalp hastası. 3’ü by-pass’lı, birinin damarı stentle açılmış. Diğeri ilaç tedavisi görüyor ve yakın takipte. Şimdilik kalple ilgili sorunu bulunmayan tek ‘şanslı’ kardeşse 40 yaşındaki Hüsnü Ergen. Kardeşlerin en büyüğü 52 yaşındaki Selami Sait Ergen’e koroner arter hastalığı tanısı 2004’te kondu. 3 yıl önce 7 damarına by-pass yapıldı. İkinci sıradaki kardeş İlhami Ergen 51 yaşında. 36’sında by-pass oldu. Tıkalı 5 damarına yeni yollar açıldı, ritm sorunu nedeniyle kalp pili takıldı. Üçüncü İrfan Ergen, hepsinden şanssızdı. 4 yıl önce kalp yetmezliği tanısıyla nakil sırasındaydı. Ömrü yetmedi, 49’unda yaşama veda etti.

Şanslıları da korkuyor

Ağır kalp krizi geçiren 42 yaşındaki Yusuf Ergen, 9 ay önce by-pass oldu. 39 yaşındaki Hüsnü Ergen ise ailenin makus talihini yenmeye aday gibi.Henüz sorun çıkmadı. Ancak kardeşleri, anne ve babasını da aynı nedenle kaybettikleri için rahat değil. 38’indeki Hulusi Ergen’in damarlarında tıkanma başladı, izleniyor. Kardeşlerin en küçüğü olan 36 yaşındaki Fatih Ergen’in 3 damarında tıkanma saptandı, 2 hafta önce de stent takıldı.

Benim için özel bir aile

ERGEN ailesini, İstanbul Kartal Koşuyolu Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimi Doç. Dr. Ali Metin Esen takip ediyor: “Ne kendi hekimlik hayatımda ne de literatür taramalarında benzer bir aileye rastladım. Kardeşlerden sadece birinde kalp ve damar hastalığı yok. Ama daha genç... 5-10 sene sonra çıkabilir. İkizlerde aynı kalp ve damar hastalığı ortaya çıkabiliyor ama bu kadar yoğun, bütün bireylerde ortaya çıkması çok ender rastlanan bir durum. Genetik çalışmayla ilgili mutasyonun saptanması lazım. Kardeşlerden sadece biri sigara içmiş ve bırakmış. Ailede belirgin bir kolesterol yüksekliği, diyabet hastalığı yok. Bu avantajlara rağmen hastalığın çok erken çıkması, genetik olma olasılığını artırıyor.” (Hürriyet)